為落實國家局《關于貫徹實施〈藥品生產質量管理規范〉（2010年修訂）的通知》（國食藥監安〔2011〕101號）的工作部署，積極穩妥推動我省《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》實施工作，由云南省食品藥品監督管理局組織的《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》宣貫會于2011年5月24日在昆明云安會都召開。我公司總經理何智良、副總經理兼生產負責人何勇參加了本次會議。

本次會議主要內容有：（一）《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）重要性和必要性宣貫；（二）安排2011年《藥品生產質量管理規范》（2011年修訂）認證工作；（三）安排2011年《藥品GMP證書》到期延期工作；（四）2011年《藥品生產質量管理規范》（2011年修訂）認證和《藥品GMP證書》延期工作要求；（五）2011年藥品安全監管工作討論。

通過會議，強調了藥品生產企業在產品質量安全生產的規范要求，充分宣傳貫徹了新版GMP在今后實施過程中的重要性和必要性，部署了藥監管理在2011年的工作安排，對今年藥監工作的推進產生了積極的作用。